Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, wdrażanie i nadzorowanie dokumentów systemu zapewnienia jakości w zakresie działu, Udział w procesie zarządzania ryzykiem, Udział w rozpatrywaniu odchyleń, Nadzór nad zwolnieniowymi badaniami analitycznymi, Ocena dokumentacji…
Premier Research is looking for a Drug Device Safety Officer II to join our Pharmacovigilance team. You will help biotech, MedTech, and specialty pharma companies transform life-changing ideas and breakthrough science into new medicines,…
At Premier Research, we help biotech and specialty pharma companies transform life-changing ideas into reality. What we do is profoundly connected to saving and improving lives, and we recognize our…
At Premier Research, we help biotech and specialty pharma companies transform life-changing ideas into reality. What we do is profoundly connected to saving and improving lives, and we recognize our staff members…
Overview Join us in redefining what it means to work for a CRO. Working at Rho, you’ll be joining a team who take healthcare and clinical research personally, with shared…
Description Clinical Trial Manager II Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into…
Description Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern…
Job Description: Pharmacovigilance and Medical Information Coordinator- HCP & Bilingual The Pharmacovigilance and Medical Information Coordinator – HCP & Bilingual performs pharmacovigilance and medical information activities, as specified in the…
Job Description: Pharmacovigilance and Medical Information Coordinator- HCP The Pharmacovigilance and Medical Information Coordinator- HCP performs pharmacovigilance and medical information activities, as specified in the applicable Client contracts. What we…
Job Description: Clinical Trial Manager The Clinical Trial Manager (CTM) provides operational expertise and leadership to multiple clinical trial teams, to ensure the effective and efficient delivery of all aspects…
Who we are Worldwide Clinical Trials (Worldwide), a leading global contract research organization (CRO), works in partnership with biotechnology and pharmaceutical companies to create customized solutions that advance new medications…
Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych. Wymagania: wykształcenie wyższe (preferowane, ale niekonieczne: medycyna, farmacja, analityka…
Opis stanowiska monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym rejestrowanie badań…
LocationKraków, Poland Selvita is a global integrated drug discovery partner for the pharmaceutical and biotechnology industries with laboratories in Poland (Krakow & Poznan) and offices in Cambridge, UK, Greater Boston…
Numer referencyjny: CRA 07/BK/2021 Wymagania: 3 lata doświadczenia jako Monitor Badań Klinicznych / CRA, bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie, doskonała organizacja i umiejętność pracy pod presja…
WYMAGANIA: wykształcenie farmaceutyczne doświadczenie zawodowe min 1 rok certyfikat GCP oraz podstawowa wiedza badań klinicznych biegła znajomość angielskiego w mowie i piśmie zdolności analityczne oraz dobra organizacja pracy umiejętność pracy…
DO OBOWIĄZKÓW NALEŻEĆ BĘDZIE M.IN. koordynowanie badań klinicznych prowadzonych na zlecenie firm farmaceutycznych oraz firm typu CRO współpraca z monitorami badań klinicznych współpraca z głównym badaczem oraz współbadaczami i zespołem…
Twoje nowe miejsce pracy: Jesteśmy czołowym producentem najwyższej jakości, wielokrotnie nagradzanych leków, suplementów diety oraz produktów medycznych. Prowadzimy także zaawansowane badania w dziedzinie nauk medycznych oraz farmacji. Działamy w oparciu…
Dołączając do nas możesz liczyć na: bardzo samodzielne stanowisko – poczujesz się u nas swobodnie, jeśli lubisz i potrafisz sam rozplanowywać sobie pracę, uczestnictwo w całości rejestracji produktu leczniczego w…
Do Twoich zadań należeć będzie: koordynowanie badań klinicznych z obszaru badań specjalistycznych (niemal wszystkie obszary medyczne za wyjątkiem hematooonkologii), współpraca z zespołem badawczym, współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,…
Dołącz do newslettera